GMP標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施讓殘氧測(cè)試越來(lái)越重要
　　GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于食品等行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)，新版GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，zui終確保產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。GMP標(biāo)準(zhǔn)在產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中有著極為重要的意義，要求企業(yè)從原料、人員、 設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等各方面高標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。GMP標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)企業(yè)按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范，幫助企業(yè)改善企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，加以改善。
　　由于新版GMP指南主要是針對(duì)制藥行業(yè)，因此今天一同來(lái)討論的情況。目前zui被人關(guān)注的就是質(zhì)量的問(wèn)題。如何保證有可信的貨架期成為各藥企重點(diǎn)的研究課題。質(zhì)量的好壞和人們的因此新版的GMP特別針對(duì)于的生產(chǎn)流程的控制進(jìn)行了嚴(yán)格的規(guī)定,目前常見的藥品有:尤其是無(wú)菌藥品各方面要求更高。而產(chǎn)品中的殘氧檢測(cè)是提高產(chǎn)品品質(zhì)的一個(gè)重要因素，能增強(qiáng)產(chǎn)品的貨架期，簡(jiǎn)要的說(shuō)，氧含量的檢測(cè),符合新版GMP標(biāo)準(zhǔn)包裝中的殘氧量進(jìn)行控制。
　　殘氧測(cè)試在生產(chǎn)過(guò)程中越來(lái)越重要，等通常需要對(duì)包裝進(jìn)行密封性檢測(cè)、殘氧量檢測(cè)。而這些檢測(cè)工序的目的只有一個(gè)，就是盡量保證或延長(zhǎng)的質(zhì)保期，殘氧儀系列分很多種類型，檢測(cè)方式也多種多樣，如便攜式殘氧儀，臺(tái)式殘氧儀，無(wú)損檢測(cè)，在線檢測(cè)等等，大大提高了企業(yè)的檢測(cè)效率。無(wú)損檢測(cè)讓企業(yè)成本得到有效地控制。